ANTYPULMOCAR w leczeniu raka płuca

Terminem „rak płuca" określa się raka tchawicy, oskrzeli (dróg oddechowych) i miąższu płucnego (pęcherzyki płucne). Rak płuca jest najczęstszym nowotworem złośliwym na świecie. Występuje kilkakrotnie częściej u mężczyzn (około 15 tys. zachorowań) niż u kobiet (5 tys. zachorowań). W Polsce  liczbę palaczy szacuje się na ok. 9 milionów. Pali ok. 40% mężczyzn i 20% kobiet. Ryzyko zachorowania na raka płuca wzrasta wraz z liczbą wypalanych papierosów dziennie, liczbą lat palenia, wiekiem rozpoczęcia palenia, a ryzyko rozwoju raka płuca u mężczyzny – palacza jest około 10 razy większe niż u niepalącego. Nawet po zaprzestaniu palenia ryzyko zachorowania mimo, że stopniowo maleje, po 15 latach jest nadal dwukrotnie wyższe niż u osób nigdy nie palących.   

Typy raka płuc

Rozróżnia się dwa główne typy raka płuc: niedrobnokomórkowy i drobnokomórkowy.

Najczęstszą postacią raka płuca jest rak niedrobnokomórkowy, w którym rozróżnia się trzy podtypy:

- rak płaskonabłonkowy: główną przyczyną jest czynne lub bierne narażenie na dym tytoniowy, występuje częściej u mężczyzn, zwykle w  dużych oskrzelach; często dochodzi do zwężenia  światła oskrzela  z niedodmą i zmianami zapalnymi w miąższu płucnym; komórki raka złuszczają się do światła dróg oddechowych, co umożliwia ich wykrycie w badaniu cytologicznym plwociny.  

- rak gruczołowy,

- rak wielokomórkowy

Podstawową cechą różniącą te 2 grupy jest podatność na chemioterapię. Raki niedrobnokomórkowe są mało wrażliwe na chemioterapię, dlatego stosuje się chirurgię lub radioterapię. Rak drobnokomórkowy charakteryzuje się szczególnie szybkim wzrostem, skłonnością do przerzutów i znaczną podatnością na chemioterapię.

Przyczyny

• Rakotwórcze substancje zawarte w dymie tytoniowym (czynne palenie - 90% zachorowań)
• Palenie bierne, czyli wskutek przebywania przez długi czas w zadymionych pomieszczeniach
• Predyspozycje genetyczne
• Narażenie na radon, azbest, przemysłowe zanieczyszczenia powietrza, metale ciężkie, promieniowanie jonizujące i niektóre substancje chemiczne.

Objawy raka płuca

Rak płuca we wczesnej fazie przebiega bezobjawowo. Pojawiające się w trakcie rozwoju nowotworu objawy można podzielić na 3 grupy:

Objawy związane z miejscowym wzrostem:

- kaszel o różnym charakterze

- duszność (30 – 40%)

- ból w klatce piersiowej (25 – 35%)

- krwioplucie (15 – 30%)

- nawracające zapalenia płuc (pierwszy objaw u 15 - 20% chorych)

- objawy szerzenia się raka na sąsiednie narządy np. zaburzenia rytmu serca przy nacieczeniu serca i osierdzia

- chrypka
Objawy związane z przerzutami odległymi:

- ból kości, rzadziej złamania lub objawy uciskowe – przerzuty w kościach;

- ból głowy, napady drgawek, zaburzenia równowagi, zmiany zachowań i osobowości – przerzuty w Ośrodkowym Układzie Nerwowym (OUN).

Objawy stanu choroby

Zależą od zaawansowania i lokalizacji zmian ognisk nowotworu: powiększenie węzłów chłonnych, powiększenie wątroby, objawy ze stron OUN, bolesność uciskowa kości, palce pałeczkowate.

Stan sprawności chorego

Stanowi istotny element wyboru leczenia. Stosuje się skalę sprawności.     

Objawy raka płuca mogą być różne i niestety często obserwuje się przebieg bezobjawowy. Jednym z najpowszechniejszych objawów jest kaszel, który towarzyszy wzrostowi guza i zamknięciu światła dróg oddechowych. U wieloletnich palaczy często pierwszym objawem jest zmiana charakteru kaszlu. Mogą także występować bóle klatki piersiowej, pleców lub ramienia, skrócenie oddechu, uczucie zmęczenia, nawracające zapalenia płuc albo oskrzeli, krwioplucie, chrypka czy obrzęk szyi i twarzy. W wyniku szerzenia się raka płuca na inne części ciała mogą ponadto występować objawy pozornie niezwiązane z płucami: bóle głowy, osłabienie, krwawienie, zakrzepy i inne.

Diagnostyka raka płuc - zarys

W pierwszym etapie diagnostyki wykonuje się zdjęcie radiologiczne klatki piersiowej tylno-przednie i boczne a w celu dokładnej lokalizacji guza i oceny rozległości nowotworu tomografię klatki piersiowej. Badanie bronchofiberoskopowe służy do oceny lokalizacji nowotworu a także umożliwia pobranie tkanki guza w celu oceny histologicznej typu raka co w połączeniu z metodami obrazowymi pozwala na dobór odpowiedniego leczenia. Nowoczesna bronchoskopia służy do lokalizacji guza wewnątrzoskrzelowego oraz uzyskania materiału do badań histologicznych i cytologicznych. Poprzez połączenie bronchofiberoskopii i usg (sonda usg umieszczona jest na końcu bronchoskopu) możemy dokładnie zlokalizować guz lub nacieczone nowotworowo węzły chłonne i pobierać z nich zmienioną nowotworowo tkankę do badań histologicznych (technika EBUS – usg przezoskrzelowe i EUS – usg przezprzełykowe). Połączenie bronchofiberoskopii z aparatem rtg pozwala na lokalizację zmiany w trójwymiarze i umożliwia biopsję zmian obwodowych w płucach. Poprawie wykrycia wczesnych zmian nowotworowych służy badanie w podczerwieni. Uzupełnieniem metod pozwalających na ocenę rozległości nowotworu jest tomografia komputerowa.

Chemioterapia

Chemioterapia to jeden z podstawowych sposobów leczenia nowotworów złośliwych. Podane leki działają na cały organizm - tak na komórki raka, jak i na inne komórki (komórki zdrowe). Niekwestionowaną zaletą leczenia chemicznego jest to, że cytostatyki podane ogólnie mają szansę dotrzeć wszędzie tam, gdzie znajdują się ewentualne mikroprzerzuty nowotworu złośliwego. Wadą są skutki uboczne leczenia - tj. toksyczne oddziaływanie na tkanki zdrowe. Obecnie wbrew zwyczajowej nazwie, w leczeniu cytostatycznym wykorzystuje się nie tylko substancje uzyskane chemicznie, ale również cały szereg substancji pochodzenia naturalnego wyizolowanych ze świata roślin (winkrystyna, irinotekan, etopozyd), grzybów (bleomycyna, mitomycyna), bakterii (asparaginaza), a nawet zwierząt (trabektedyna). Źródłem nowoczesnych i bardzo skutecznych leków mogą być też same komórki nowotworowe. Takie leki jak Avastin, Herceptyna, Erbitux czy Mabthera to tzw. przeciwciała monoklonalne produkowane w hodowlach komórkowych przez zmodyfikowane genetycznie komórki szpiczaka.
Dlatego terminy „chemia”, „leczenie chemiczne” są merytorycznie niepoprawne, a ponadto u większości osób budzą nieuzasadniony strach (kojarząc się raczej z bronią chemiczną niż z nowoczesnym leczeniem). Lepiej używać nazwy leczenie cytotoksyczne, co jest bardziej poprawne i nie niesie ze sobą takiego negatywnego ładunku emocjonalnego jak chemia.
Chemioterapię - pod względem składu podanego leku (w formie kroplówki / zastrzyku lub tabletek) - dzielimy na: monoterapię (jeden tylko cytostatyk) oraz chemioterapię wielolekową (mieszanka kilku cytostatyków podawanych jednocześnie). W leczeniu onkologicznym przeważa obecnie stosowanie chemioterapii wielolekowej, ze względu na skłonności nowotworu złośliwego do uzyskania oporności na dany lek. Skojarzenie kilku leków o różnym zakresie działania (niszczenie komórki nowotworowej w różnej fazie cyklu komórkowego) znacznie zmniejsza ryzyko zyskania przez guz chemiooporności.
Gdy łączymy chemioterapię z inną metodą leczenia onkologicznego (radioterapia, chirurgia) mówimy o leczeniu skojarzonym.
Chemioterapia zastosowana jako leczenie wyłączne - to leczenie samodzielne.

Przerzuty a rokowanie

Zmiany przerzutowe stwierdza się blisko w 60% noworozpoznanych przypadków raka drobnokomórkowego i w 70% raka drobnokomórkowego. Stwierdzenie przerzutów kwalifikuje chorobę do bardzo zaawansowanej, co za tym idzie, rokowanie staje się bardzo poważne.

Leczeniem stosowanym w tym stadium jest paliatywna chemioradioterapia (leczenie chemiczne mające na celu zmniejszenie masy guza/ guzów w zaawansowanej chorobie nowotworowej, by zmniejszyć dolegliwości spowodowane przez chorobę podstawową i poprawić jakość życia chorego).

ANTYPULMOCAR – lek przeciwnowotworowy do leczenia raka płuca

Skład i formuła – mgr farmacji Tomasz Mrozowski we współpracy z onkologami niemieckimi

Lek nie jest dostępny w aptekach

Informacje na temat działania i możliwości zakupu preparatu

ANTYPULMOCAR – tel. 692 784 978

e-mail : huba167@wp.pl

ANTYPULMOCAR jest to specjalistyczny recepturowy, ręcznie przygotowywany lek w kapsułkach doustnych. Powstał on we współpracy z onkologami niemieckimi, którzy produkują substraty do składników leku i włączają go do leczenia w prywatnej klinice onkologicznej w Giesen, samodzielnie lub w połączeniu z chemioterapią. Za aktywność przeciwnowotworową leku ANTYPULMOCAR odpowiedzialne są polisacharydy.

Polisacharydy są strukturalnymi składnikami ściany komórkowej grzybów. Wyróżnia się dwa główne typy polisacharydów ściany komórkowej: sztywne włókienkowe polimery chitynowe lub celulozowe, oraz wypełniające wolne przestrzenie α- i β-glukany i glikoproteiny. Związki te zbudowane są z linearnego lub rozgałęzionego łańcucha, utworzonego przez cząsteczki glukozy oraz z łańcucha bocznego zawierającego różną kombinację innych cukrów prostych, głównie kwasu glikuronowego, ksylozy, galaktozy, mannozy, arabinozy lub rybozy. Powszechne są również kompleksy białkowe. W zależności od źródła pochodzenia (każdy gatunek grzybów a nawet szczep ma nieco inny zestaw wielocukrów), polisacharydy różnią się strukturą chemiczną , masą cząsteczkową oraz sposobem i liczbą odgałęzień łańcuchów bocznych, co wpływa na ich aktywność biologiczną. Bogatym źródłem polisacharydów o właściwościach przeciwnowotworowych są grzyby z klasy Podstawczaków (Basidiomycetes). Potwierdzają to zakrojone na szeroką skalę badania uczonych z Chin i Japonii. Do tej pory najlepiej scharakteryzowane zostały trzy

polisacharydy, które od blisko 50 lat dostępne są na rynku tj. lentinan, PSK (krestin) i schizophyllan.

Lentinan jest wysoce oczyszczoną frakcją polisacharydową izolowaną z Lentinus edodes (Berk.) Pegler (Twardnik japoński, Shiitake) – gatunek grzybów należący do rodziny Omphalotaceae. Pod względem struktury chemicznej jest to ß-glukan, w którym łańcuch główny utworzony jest z cząsteczek glukozy połączonych wiązaniami β-(1→3) glikozydowymi, zaś odgałęzienia boczne stanowią cząsteczki glukozy połączone z łańcuchem głównym wiązaniami β-(1→6) glikozydowymi. Lentinan jest powszechnie stosowany w Japonii, USA i Niemczech, gdzie został zalegalizowany jako lek przeciwnowotworowy. Podawany jest łącznie z innymi konwencjonalnymi farmaceutykami w terapii nowotworów m.in. wątroby, żołądka, jelita, płuca i jajnika. Wykazano, że lentinan zwiększa skuteczność konwencjonalnej terapii a tym samym wydłuża przeżycie pacjentów. Wykazano, że podawanie lentinanu zapobiega ontogenezie indukowanej chemicznie lub przez wirusy, jak również zapobiega procesom przerzutowania.  

Krestin (PSK) jest polisacharydem izolowanym z Trametes versicolor (L.) Lloyd (Wrośniak różnobarwny) – gatunek grzyba z rodziny żagwiowatych Polyporaceae. Poza częścią cukrową którą stanowi β-glukan, w skład cząsteczki PSK wchodzi również peptyd. Część cukrową stanowi łańcuch główny utworzony przez cząsteczki glukozy połączone wiązaniami β-(1→3) oraz β-(1→4)glikozydowymi, w odgałęzieniach bocznych występują wiązania β-(1→6) glikozydowe. Podobnie jak lentinan, krestin jest bardzo popularnym lekiem stosowanym w Japonii. Liczne badania kliniczne wykazały, że jego podawanie zwiększa skuteczność chemioterapii u pacjentów cierpiących na nowotwory piersi, wątroby, prostaty, żołądka, płuca i okrężnicy. Samodzielnie, jako lek stosowany jest m.in. przeciwko nowotworom płuca, jelita grubego oraz sarkomie, mastocytomie i czerniakowi.

Schizophyllan pozyskiwany jest z Schizophyllum commune (Fr.) (Rozszczepka pospolita) – gatunek grzybów należący do rodziny rozszczepkowatych Schizophyllaceae. Pod względem struktury chemicznej tj. składu cukrów oraz sposobu ich połączenia, przypomina lentinan. Komercyjna nazwa tego ß-glukanu to Sonifilan. Preparat ten stosowany jest w terapii raka żołądka i szyi. Dodatkowo, jest podawany w trakcie radioterapii ze względu na swoje radioprotekcyjne właściwości związane z pobudzaniem proliferacji i regeneracji uszkodzonych promieniowaniem gamma komórek szpiku kostnego.

Polisacharydy grzybowe działają przeciwnowotworowo głównie poprzez aktywację odpowiedzi immunologicznej gospodarza. Substancje te uważane są za  biologiczne modyfikatory odpowiedzi (BMO, ang. biological response modifiers, BRMs). W przeciwieństwie do tradycyjnych leków przeciwnowotworowych polisacharydy nie wywołują istotnych działań niepożądanych. Właściwość ta umożliwia zastosowanie polisacharydów nie tylko w terapii monolekowej, ale również jako środki wspomagające chemioterapię.

Wielokierunkowy mechanizm działania polisacharydów grzybowych obejmuje: bezpośrednie indukowanie apoptozy komórek guza, a także zapobieganie  onkogenezie i przerzutowaniu, związane z ich aktywnością immunostymulującą /blokada węzłów chłonnych/. Związki te nie zabijają bezpośrednio komórek rakowych, lecz wywierają niespecyficzne działanie na organizm, pomagając mu przezwyciężyć chorobę. Przeciwnowotworowe działanie polisacharydów wymaga obecności komórek T i jest oparte na grasicozależnym mechanizmie odporności. Apoptoza  – jest to naturalny proces zaprogramowanej śmierci komórki. Dzięki temu mechanizmowi z organizmu usuwane są zużyte lub uszkodzone komórki.

Apoptozę można przyrównać do zaplanowanego samobójstwa komórki, mającego na celu dobro całego organizmu. Apoptoza polega na kurczeniu się komórki rakowej poprzez utratę wody. Po różnorodnie przebiegającej fazie inicjacji apoptozy zachodzi faza egzekucji zależna od enzymów proteolitycznych z grup kaspaz. Szybkie zmiany w jądrze komórkowym mają charakter zorganizowany – chromatyna jądrowa ulega kondensacji, a DNA zostaje pocięte przez endonukleazy. DNA apoptycznej komórki dzieli się na fragmenty wielkości około 180 par zasad i ich wielokrotności. Następuje dezintegracja cytoszkieletu komórki rakowej. Komórka apoptyczna zaokrągla się, traci kontakt z podłożem, rozwijają się na jej powierzchni liczne uwypuklenia. W procesie apoptozy organelle komórkowe pozostają jednak nienaruszone. Są one usuwane z komórki wraz z fragmentami chromatyny w tzw. ciałkach apoptycznych, pęcherzykach powstałych w wyniku zmian w strukturze błony komórkowej. W większości przypadków są one następnie fagocytowane przez komórki żerne.

Antyproliferacyjna aktywność polisacharydów preparatu ANTYPULMOCAR zmienia ekspresję sygnałów w komórkach nowotworowych, co powoduje zatrzymanie cyklu komórkowego w fazie S i zapoczątkowanie apoptozy. Polisacharydy mogą także bezpośrednio indukować apoptozę komórek nowotworowych przez zwiększanie ekspresji proapoptycznego białka Bax, zmniejszenie ekspresji cyklin D1, E i B1 oraz zwiększenie ekspresji genu p21 działającego jako regulator przejścia komórki w fazę G1. Wykazano, że zachodzi on poprzez indukcję jednej z izoform syntazy tlenku azotu (iNOS), co prowadzi do zwiększenia produkcji NO odgrywającego główną rolę w procesach odpornościowych i przeciwnowotworowych.

Skład leku ANTYPULMOCAR:

Rp.

Wrośniak różnobarwny ekstrakt suchy

Twardnik japoński /Shiitake/ ekstrakt suchy
Rozszczepka pospolita ekstrakt suchy                       aa ad 0,6 g 

Dawkowanie preparatu ANTYPULMOCAR:

Terapia przeciwnowotworowa preparatem ANTYPULMOCAR trwa 6 miesięcy. 

Przez:

1-szy i 2-gi miesiąc terapii – przyjmuje się 6 kapsułek dziennie: 2 kapsułki rano na czczo, 2 kapsułki 1,5 godziny po obiedzie, 2 kapsułki wieczorem przed snem. Popić obficie wodą. /miesięczna terapia wymaga zakupienia 180 kapsułek leku ANTYPULMOCAR - koszt 800 zł/.

3-ci i 4-ty miesiąc terapii – przyjmuje się 4 kapsułki dziennie: 2 kapsułki rano na czczo, 2 kapsułki wieczorem przed snem. Popić obficie wodą. /miesięczna terapia wymaga zakupienia 120 kapsułek leku ANTYPULMOCAR - koszt 500 zł/.

5-ty i 6-ty miesiąc terapii – przyjmuje się 2 kapsułki dziennie: 1 kapsułka rano na czczo, 1 kapsułka wieczorem przed snem. Popić obficie wodą. /miesięczna terapia wymaga zakupienia 60 kapsułek leku ANTYPULMOCAR - koszt 250 zł/.

Lek ANTYPULMOCAR można zamówić dokonując wpłaty na podany niżej rachunek.

Dane potrzebne do przelewu:

Apteka Internetowa

Mgr farm. Tomasz Mrozowski
Ul. Polna 1
05 – 200 Wołomin

Numer konta bankowego:

17 1140 2017 0000 4302 1094 8588

MULTIBANK

   60 kapsułek –  250 zł

120 kapsułek  –  500 zł

180 kapsułek  –  800 zł

W tytule wpłaty należy wpisać: zamawiam ANTYPULMOCAR, podać ilość zamawianych kapsułek oraz dokładny adres i numer telefonu odbiorcy.

Lek wysyłamy następnego dnia pocztą /przesyłka polecona – priorytet/. W podanej cenie leku mieszczą się koszty wysyłki.

Nie realizujemy zamówień za zaliczeniem pocztowym.

Po zakończeniu terapii proponuję leczenie preparatem DETOX PROTECTOR, aby oczyścić organizm z toksyn, pasożytów, unieczynnionych komórek.